Περιορισμένο σε δύο νοσήματα το πρόγραμμα νεογνικού ελέγχου στην Κύπρο

Πρόσφατη ενημέρωση από την Υπηρεσία Κοινοβουλευτικών Ερευνών του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου (EPRS) καταδεικνύει ότι η Κύπρος διατηρεί ένα από τα πιο περιορισμένα προγράμματα νεογνικού ελέγχου στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Το εθνικό πρόγραμμα καλύπτει επί του παρόντος μόνο δύο νοσήματα: τον συγγενή υποθυρεοειδισμό και τη φαινυλκετονουρία (PKU). Η διαγνωστική διαδικασία συνήθως περιλαμβάνει την ανάλυση σταγόνων αίματος από τη φτέρνα του νεογνού για τον εντοπισμό μεταβολικών ή ορμονικών δεικτών πριν από την εμφάνιση συμπτωμάτων. Αντίθετα, άλλα κράτη μέλη της ΕΕ έχουν επεκτείνει σημαντικά τις λίστες τους, με την Ιταλία να ελέγχει 43 παθήσεις, τη Σλοβακία 36 και την Πολωνία 30. Η Κύπρος και η Μάλτα βρίσκονται επί του παρόντος στο χαμηλότερο επίπεδο κάλυψης στην ΕΕ. Τα στοιχεία ευθυγραμμίζονται με τα ευρήματα του ευρωπαϊκού προγράμματος Screen4Care, αναδεικνύοντας τη διαφορά μεταξύ της Κύπρου και άλλων κρατών μελών. Οι ειδικοί επισημαίνουν ότι η έγκαιρη διάγνωση είναι καθοριστική για την έναρξη κατάλληλων ιατρικών παρεμβάσεων και τη διαχείριση χρόνιων παθήσεων. Το ζήτημα έχει επανέλθει στο προσκήνιο ως θέμα δημόσιας υγείας σχετικά με την ανάγκη κοινών κατευθυντήριων γραμμών για τον νεογνικό έλεγχο σε όλη την Ένωση.