Η Κύπρος κατατάσσεται τελευταία στην ΕΕ για τα προγράμματα νεογνικού ελέγχου

Η Κύπρος και η Μάλτα διαθέτουν σήμερα τα χαμηλότερα ποσοστά νεογνικού ελέγχου εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης, εξετάζοντας τα νεογνά μόνο για δύο παθήσεις: τον συγγενή υποθυρεοειδισμό και τη φαινυλκετονουρία (PKU). Συγκριτικά, άλλα κράτη μέλη της ΕΕ εφαρμόζουν πολύ ευρύτερα προγράμματα, με την Ιταλία να ελέγχει για 43 ασθένειες, τη Σλοβακία για 36 και την Πολωνία για 30. Πανευρωπαϊκές έρευνες δείχνουν ότι τα ιατρικά συστήματα στην περιοχή καλύπτουν συνολικά έως και 87 σπάνιες ασθένειες. Το περιορισμένο εύρος του κυπριακού προγράμματος αποκλείει κρίσιμες καταστάσεις όπως η νωτιαία μυϊκή ατροφία (SMA), η σοβαρή συνδυασμένη ανοσοανεπάρκεια (SCID), η κυστική ίνωση και διάφορες μεταβολικές διαταραχές. Οι ειδικοί επισημαίνουν ότι η έγκαιρη ανίχνευση αυτών των καταστάσεων είναι δυνατή μέσω ενός δείγματος αίματος και μπορεί να αποτρέψει σοβαρές αναπηρίες ή θανάτους. Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) έχει προτρέψει τις χώρες με περιορισμένο έλεγχο να επεκτείνουν τα προγράμματά τους, καθώς περίπου 8 εκατομμύρια παιδιά παγκοσμίως γεννιούνται ετησίως με συγγενείς παθολογίες.